第三代试管婴儿技术，即胚胎植入前遗传学检测(Preimplantation Genetic Testing，PGT)。是一种从胚胎中筛选一些细胞，检测相关遗传病和染色体疾病的方法。PGT包括PGS和PGD，现根据疾病类型重新定义为PGT-A、PGT－SR、PGT－M。这种测试在试管婴儿(IVF)过程中进行，通常发生在胚胎移植前进行，整个过程又称为“三代试管婴儿”。哪些人需要做三代试管PGT？
遗传病大致可分为三大类：
1.染色体异常：这可以是染色体数目不正确或结构出现异常而引致疾病。唐氏综合症就是一个例子，是额外增加了一条第21号染色体，即染色体数目不正确而引致。
2.单基因遗传病：这是指个别遗传基因出现突变而引致疾病。地中海贫血就是一个例子。根据这些基因特定的遗传模式，可将它们分为：常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传和Y染色体遗传。
3.多种因素形成的疾病：这些疾病是由遗传因素加上环境因素所造成的，例如糖尿病和高血压。
所以针对检测的遗传病，PGT可分为三种：
1.胚胎植入前染色体非整倍性筛选(PGT-A)，旧称胚胎植入前遗传学筛选(PGS)，其目的是测试胚胎的染色体数目是否正确，因为胚胎染色体数目异常是引致IVF治疗失败较为常见的原因。染色体数目正确的胚胎会被挑选作移植，从而增加每次移植的成功率，减低早期流产率及增加诞下健康婴儿的机会。
2.胚胎植入前染色体结构重排检测(PGT-SR)，旧称胚胎植入前遗传学诊断(PGD)。如果夫妇其中一方带有某种染色体结构异常，可透过PGT-SR以检验胚胎是否遗传了此染色体结构异常，从而可选择没受影响的胚胎作移植，希望籍此可诞下健康的婴儿。
3.胚胎植入前单基因病检测(PGT-M)，旧称胚胎植入前遗传学诊断(PGD)。如果夫妇其中一方或双方都带有一个不正常的基因，可透过PGT-M以检验胚胎是否遗传了此不正常的基因，从而可选择没受影响的胚胎作移植，希望籍此可诞下健康的婴儿。
进行三代试管婴儿的夫妇，会优先进行染色体非整倍体的检测，随后再考虑结构异常和单基因病的检测。不同的检测方法存在不同的检测意义。
哪些人需要做三代试管PGT？
1、高龄女性；复发性自然流产患者；生育过染色体异常宝宝的夫妇。
2、染色体异常：夫妻任一方或双方携带染色体异常,包括相互易位、罗氏易位、倒位、复杂易位、致病性微缺失或微重复等。
3、结构异常：需要阻断相互易位、罗氏易位及倒位携带问题的夫妇。
4、单基因病：具有生育单基因遗传病子代高风险的夫妇，且致病基因突变诊断明确；具有遗传易感性的严重疾病：如遗传性乳腺癌BRCA1/BRCA2致病突变；人类白细胞抗原（HLA）配型。
PGT的流程
1.初步评估
如果决定在试管婴儿（IVF）周期中使用PGT，则需要做好充分的准备，包括医院可能会采集夫妻双方的血液以便制作相应的DNA探针来检测细胞，并且在进行PGT前医院会委派一名专业的遗传咨询师来解答患者的所有问题，并根据每个人的具体情况和选择，进行个性化的服务。
2.试管婴儿周期
PGT与试管婴儿（IVF）同时进行，患者一样要经历常规试管婴儿周期中的必要步骤，包括将对卵巢进行过度刺激、提取卵母细胞并在实验室受精，从而产生尽可能多的胚胎，当然有些情况下还需要细胞质内精子注射(ICSI)。
3.胚胎活检和准备
在受精卵培养到第5天或第6天时，从发育到囊胚阶段的胚胎中取出一部分细胞用于活检，通常这些用于活检的细胞会装在一个小试管中进行下一步的PGT分析。一旦开始进行活检，胚胎通常都会被冷冻保存（玻璃化），以便在得知活检结果后再解冻移植。
4.PGT分析
装有胚胎细胞的小试管会送到实验室进行分析，一般采用聚合酶链反应(PCR)来鉴定单基因疾病。PCR是用来扩增DNA从单个活组织细胞鉴定出突变基因序列，采用CGH和NGS等新技术进行PGT-A筛查，用来筛选全部22对染色体和性染色体，这些分析通常会在几天内得到反馈结果。
5.胚胎移植
医生会和胚胎学家一起复查PGT结果，由于这些胚胎是囊胚(第5天的胚胎)，它们将在冷冻胚胎移植周期中进行模拟移植，包括对于子宫内膜的厚度监测和准备，通常使用黄体酮作为着床的较为后手段。之后医生将选定正常的冷冻胚胎解冻并在超声引导下，将胚胎移植入宫腔，从而较为大限度地提高植入效率。
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