染色体异常可分为数目异常和结构异常。其中结构异常有相互平衡易位、罗氏易位、倒位等。染色体异常做几代试管？三代主要针对染色体问题或者遗传性疾病。染色体异常主要导致的是胚胎的染色体异常，从而导致自然流产或胎儿异常，所以三代是染色体异常更好的选择，如果染色体异常通过常规试管婴儿进行胚胎移植，胚胎发生染色体异常和自然流产的概率会明显增加，怀孕后，反而会增加对孕妇的身心伤害，所以，三代试管对于染色体异常的姐妹是更好的选择。
什么是染色体异常？
染色体异常包括夫妇染色体异常和胚胎染色体异常。夫妇染色体异常有结构异常（相互易位、罗伯逊易位、臂间倒位、臂内倒位、性染色体异常、基因多态性）和数目异常（非整倍体、多倍体、嵌合体）。胚胎染色体异常有三体、多倍体、单体、不均衡易位等。
什么是第三代试管婴儿？
体外受精技术（IVF）被称作“第一代试管婴儿”，让卵子和精子在体外的试管里自由结合配对并发育成胚胎。
能有效的解决了各种女性不孕因素，如输卵管不通，子宫内膜异位症等。
单精子胞浆内注射技术（ICSI）被称作“第二代试管婴儿”，挑选一个较为优质，强壮的精子注射到卵子内使其受精。
“第三代试管婴儿”技术，称为胚胎植入前遗传学诊断（PGD）/胚胎植入前遗传学筛查（PGS）。
一旦查出患有遗传病、染色体病家族史的女性应进行详细的遗传学检查，如果亲代染色体正常，但女方高龄、反复自然流产（2次及以上）、反复种植失败或男方严重畸精子症等情况，都需要接受专业的遗传咨询，打算生育后代时可选择第三代试管婴儿技术。第三代试管婴儿技术可在移植前对胚胎进行遗传学检测，筛选胚胎进行移植，从而阻断染色体病/单基因病向后代传递，降低流产风险。
染色体异常做三代试管成功率有多少？
某些染色体的异常是可以做三代试管婴儿的，例如倒位或者是易位，但不同类型的染色体异常它的成功率是不同的，这个主要是跟胚胎异常的一个概率相关，理论上正常胚胎的概率分别如下，如果是倒位的话，大概是50%，罗氏易位的话是1/3，而相互异位，正常配置的概率是1/9。为什么说是理论的一个概率呢？因为染色体异常的配置往往在发育的过程之中可能会发生个停滞，因此较为终到达可以诊断的胚胎的时候，往往正常的胚胎概率更高。还与女方的一个年龄相关，因为如果年龄越大，出现其他染色体异常的概率会越高，较为终，就会减少总体可移植胚胎的一个数量。
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